Khám thai sàng lọc trước sinh

Khám thai sàng lọc trước sinh là việc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp rối loạn nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, hội chứng Ewards, dị tật ống thần kinh,…

Ý nghĩa của việc khám sàng lọc trước sinh

Khám thai sàng lọc trước sinh có ý nghĩa quan trọng trong việc hạn chế số thai nhi chào đời chậm phát triển về thể chất

Khám thai sàng lọc trước sinh có ý nghĩa quan trọng trong việc hạn chế số thai nhi chào đời chậm phát triển về thể chất, tinh thần do bệnh lý hay các dị tật nặng. Cụ thể sản phụ có:

• Cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh hơn.
• Lực chọn chấm dứt thai nghén khi phát hiện thai bị dị tật bẩm sinh.
• Có kế hoạch sinh và chăm sóc trẻ một cách tốt nhất trong trường hợp sản phụ quyết giữ lại đứa bé.
• Giảm lo lắng về khả năng sinh con dị tật.
• Giảm gánh nặng chi phí cho gia đình và xã hội.
• Góp phần cải thiện chất lượng dân số.

Chính vì vậy, phụ nữ trong suốt thời gian mang thai cần kiểm tra sức khỏe cả mẹ lẫn thai nhi để kịp thời phát hiện những bất thường như dị tật ống thần kinh, hội chứng Down, hội chứng Edwards,…Từ đó bác sĩ có thể hướng dẫn những phương pháp điều trị kịp thời đối với dị tật nhẹ hoặc tư vấn về việc nên chấm dứt thai nghén đối với dị tật nặng hơn.

Sản phụ có thể thực hiện khám sàng lọc trước sinh là 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ

Phương pháp khám sàng lọc trước sinh

Thời điểm thích hợp để sản phụ có thể thực hiện khám sàng lọc trước sinh là 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ.

Trong 3 tháng đầu thai kỳ: bác sĩ sẽ thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy vào tuần thai thứ 11 – 13 nhằm dự đoán một số bất thường nhiễm sắc thể nguy hiểm gây bệnh down, dị dạng tim, chi, thoát vị cơ hoành,…Đo độ mờ da gáy được thực hiện bằng cách kiểm tra lớp da gáy ở bào thai qua siêu âm, nếu chỉ số > 3mm thì thai nhi có nguy cơ dị tật cao.

Trong 3 tháng giữa thai kỳ: bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu Triple test ở tuần 16 để dự đoán nguy cơ bệnh down và dị dạng nhiễm sắc thể. Triple test được thực hiện với 3 xét nghiệm AFP (protein do thai sản xuất), hCG (nội tiết do nhau thai sản xuất trong quá trình mang thai) và Estriol (nội tiết estrogen được cả nhau thai và thai sản xuất).

Sản phụ sẽ được chỉ định chọc ối vào tuần thai thứ 18 nếu kết quả triple test cho nguy cơ cao

Nếu kết quả Triple test cho nguy cơ cao, sản phụ sẽ được chỉ định chọc ối vào tuần thai thứ 18. Đây là phương pháp dùng kiêm tiêm chọc vào khoang ối dưới hướng dẫn của siêu âm, sau đó bác sĩ sẽ lấy khoảng 8 ml dịch ối này để làm xét nghiệm. Phương pháp này có tỷ lệ chẩn đoán dị tật chính xác đến 99%.

BỆNH VIỆN ĐA KHOA QUỐC TẾ THU CÚC

Địachỉ: 286 ThụyKhuê, TâyHồ, HàNội

Email: contact@thucuchospital.vn

Điệnthoại: 04 383 55555/ Hotline: 0904 97 0909

Tổngđàihỗtrợ: 1900 558896

Website: http://sanphukhoa.info.vn